Международная группа исследователей нашла способ подавить передачу HTLV‑1 — малоизвестного, но крайне опасного вируса, которым заражены около 10 миллионов человек по всему миру. Об этом сообщается в статье, опубликованной в журнале Cell.
Ученые из австралийского Института инфекций и иммунитета имени Питера Доэрти и WEHI показали, что уже существующие препараты против ВИЧ — тенофовир и долутегравир — способны останавливать распространение HTLV‑1 в организме.
В эксперименте использовались уникальные «гуманизированные» мыши, пересаженные человеческими иммунными клетками. После лечения этими препаратами вирус в клетках практически переставал размножаться.HTLV‑1 поражает те же Т‑клетки, что и ВИЧ, и может спустя годы приводить к смертельно опасным заболеваниям — взрослой Т‑клеточной лейкемии и воспалению спинного мозга. До сих пор не существовало ни профилактики, ни терапии, замедляющей развитие болезни.
Команда также нашла новый терапевтический подход: сочетание противовирусных препаратов с блокаторами белка MCL‑1 позволило избирательно уничтожить зараженные клетки. Это открывает перспективу не только для профилактики, но и для излечения уже инфицированных людей.
Ранее стало известно, что ученым удалось создать уникальное антитело, которое одновременно защищает от двух смертельно опасных вирусов — Нипах и Хендра. Эти инфекции вызывают тяжелые воспаления легких и мозга и отличаются высокой летальностью.
Свежие комментарии