Месяц назад у двенадцатилетнего Максима Тюпанова из Рязани удалили одну из самых агрессивных злокачественных опухолей — медуллобластому. Огромная шишка в 7 сантиметров образовалась в головном мозге мальчика и упорно разрушала его. Теперь Максиму срочно требуется протонная терапия, которая должна уничтожить оставшиеся раковые клетки, чтобы они не смогли разрастись в новую опухоль.

Лечение необходимо начать прямо сейчас, но у родителей мальчика нет 4 миллионов рублей, чтобы его оплатить, а госквоты на этот год уже закончились.

12-летниму Максиму удалили злокачественную опухоль мозжечка, но чтобы она не вернулась, мальчику по жизненным показаниям необходима протонная терапия. Госквота на это дорогое лечение в 2024 году уже исчерпана, но ждать нельзя. Родителям Максима 4 миллиона не собрать. Нужна помощь.

ПОМОЧЬ МАКСИМУ

Максим видит сразу двух мам. Они всегда вместе и все делают синхронно. Как индийская многорукая богиня семейного благополучия Лакшми. Мама обнимает Максима четырьмя руками и осторожно целует в затылок, на котором заживает свежий шрам.

— Мама, почему у тебя два рта и два носа? — медленно выговаривая слова, спрашивает мальчик.

Двоение у 12-летнего Максима появилось месяц назад, после удаления злокачественной опухоли головного мозга — медуллобластомы. С тех пор у мальчика в глазах все стало удваиваться: два телефона, две капельницы и две подушки на кровати в больничной палате.

Он видит четыре собственные руки! Но при этом обе правые абсолютно бесполезны. Они постоянно трясутся, проливая на стол то суп из ложки, то компот из стакана. Поэтому все приходится делать левой рукой. Точнее, одной из двух левых рук, которой Максим ест, рисует, чистит зубы, одевается, ловит мяч

После операции, которая длилась почти десять часов, он три дня не узнавал маму и не мог встать с постели. Врачи говорили, что Максим долго не сможет говорить. Но на второй день он сказал «пить», а потом — «хочу домой!» Через неделю старший брат отнес его на руках в машину, и семья поехала домой, в Рязань.

— Дома стены лечат, — подбадривала мама.

И оказалась права. Максим, опираясь на эти стены, стал потихоньку ходить сам. Неуверенно, как годовалый малыш, делающий свои первые в жизни шаги.

Ребята из местного футбольного клуба «Олимпиец» радовались возвращению Максима:

— Макс, ты когда на тренировку? Мы без тебя опять гол пропустили! Сколько болеть можно?!

До болезни спорт занимал значительную часть жизни мальчика. И главной его страстью был футбол. В семь лет он записался в футбольную секцию и пять раз в неделю бегал на тренировки.
В сентябре этого года Максим пошел в седьмой класс. Неожиданно по утрам начались приступы тошноты, которые заканчивались рвотой. Болели голова, живот. В 11 часов боль прекращалась, мальчик шел в школу, а вечером — на тренировку. Но с утра все повторялось.

Первый врач, к которому обратилась Марина, мама Максима, был гастроэнтеролог. Мальчику назначили кучу анализов и выписали таблетки для желудка. Боль стала меньше, но тошнота осталась. А еще изменилась походка — Максим спотыкался и падал на ровном месте.

Вторым специалистом был невролог. Мальчику назначили новые обследования и объяснили, что изменения связаны с подростковым возрастом.

— Меня к земле тянет, — сказал Максим доктору.

И она встревожилась:
— Запишись на МРТ, и не затягивай! Остальные анализы сдашь потом, если понадобится.

После обследования Марине сказали, что у ребенка злокачественная опухоль мозга. Надо срочно ехать в Москву.
Максим до конца так и не понял, что произошло. Он плакал, что врач запретил ему играть в футбол.

В конце октября была операция. После нее врач сказал, что успели вовремя: «Это доброкачественные опухоли могут расти годами, не причиняя вреда. А злокачественные, расположенные около мозжечка, как у Максима, растут очень быстро и "пускают корни" в самые важные нервные центры. Ребенок начинает спотыкаться, падать в обморок. А потом наступает момент, когда уже поздно и ничего сделать нельзя».

Жизнь Максиму спасли. Однако, по словам врачей, «вероятность летального исхода остается все еще очень высокой». Ни в коем случае нельзя допустить рецидива. На сегодня есть только один способ его избежать: место удаленной опухоли необходимо облучить, так как мельчайшие опухолевые клетки могут оставаться в головном мозге и вызвать рецидив. Для того чтобы облучение не разрушило находящиеся рядом здоровые клетки головного мозга, Максиму назначили протонную терапию.

Протонная терапия воздействует в строго заданных границах, прицельно убивая только опухолевые клетки. Для ребенка это самый эффективный и щадящий метод лечения

Максим мечтает о футболе. И о том, что когда-нибудь увидит, как сборная России выиграет футбольный чемпионат мира.

— Я буду болеть на трибуне громче всех! — говорит Максим. — Сейчас главное — дожить до этого момента.

Лечение необходимо начать уже сейчас. Очень важно не опоздать и не дать ни малейшего шанса онкоклеткам. Давайте поможем Максиму выжить, чтобы его мечты исполнились.

У Максима медуллобластома — злокачественное новообразование в мозжечке и желудочке головного мозга, состояние после резекции опухоли. Учитывая высокий риск рецидива, мальчику по жизненным показаниям необходима протонная лучевая терапия с последующей химиотерапией

Николай Воробьев

заведующий отделением протонной терапии Центра протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (Санкт-Петербург)

Стоимость протонной терапии 4 140 924 рубля.

100 000 рублей внесла ИП Степанова Т.С.

1 533 635 рублей собрали читатели rbc.ru и rusfond.ru

Чтобы спасти жизнь этому мальчику, не хватает

2 507 289

рублей

Родители не в силах собрать такую суммы, а нужно спешить. Давайте поможем им спасти сына

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Максиму Тюпанову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

ПОМОЧЬ МАКСИМУ

О РУСФОНДЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.

Всего собрано свыше 21,685 миллиарда рублей. В 2024 году (на 28 ноября) собрано 1 568 166 514 рублей, помощь получили 1919 детей.

Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2021 года Русфонд получил грант в конкурсе «Москва — добрый город» на привлечение москвичей в Национальный РДКМ, а в январе 2022 года выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app